Burkhoderia cepacia
Considerações iniciais
A taxonomia do complexo Burkholderia cepacia consiste atualmente em 18 espécies bacterianas distintas com ampla distribuição ambiental no solo e nas plantas, especialmente no caule subterrâneo (rizoma). As espécies do complexo B. cepacia são bastonetes gram-negativos aeróbicos obrigatórios que não fermentam glicose e são catalase positivos. O organismo pode proliferar sob condições de nutrição mínima e pode sobreviver na presença de certos desinfetantes. Embora as cepas do complexo B. cepacia sejam frequentemente isoladas do ambiente natural, espécies ambientais comuns são raramente associadas à infecção humana. As cepas do complexo B. cepacia são intrinsecamente resistentes a uma ampla gama de agentes antimicrobianos, incluindo aminoglicosídeos, polimixina, cefalosporinas de primeira e segunda geração e carboxipenicilinas.
Os agentes antimicrobianos que são eficazes contra o complexo B. cepacia in vitro incluem trimetoprima-sulfametoxazol, ceftazidima, carbapenêmicos, ureidopenicilinas, fluoroquinolonas, minocilina e cloranfenicol. A atividade antibacteriana da cefoperazona/sulbactam é comparável à da ceftazidima contra o complexo B. cepacia e ambos os compostos são mais ativos do que a cefepima ou a cefaperazona.
Meropenem e doripenem têm maior atividade in vitro contra o complexo B. cepacia do que o imipenem ou o ertapenem. A temocilina, um derivado 6-a-metoxi da ticarcilina, tem status de medicamento órfão para o tratamento da infecção pelo complexo B. cepacia na Europa e é mais ativo in vitro do que o meropenem e a ceftazidima.
Das fluoroquinolonas, a clinafloxacina tem a maior atividade contra cepas do complexo B. cepacia multirresistentes, mediadas por efluxo e suscetíveis. A tigeciclina é variavelmente ativa in vitro devido à resistência mediada por efluxo e a experiência clínica é limitada.
Com base em dados de suscetibilidade in vitro, meropenem, ceftazidima, piperacilina, temocilina e trimetoprima-sulfametoxazol têm a maior atividade contra B. cepacia. Dados de estudos de sinergia e o potencial de surgimento de resistência durante a monoterapia sugerem que a terapia de infecção grave pelo complexo B. cepacia deve incluir pelo menos dois agentes antimicrobianos parenterais administrados em doses padrão. A escolha dos agentes deve ser guiada pelos resultados dos testes de suscetibilidade in vitro, e a duração da terapia deve ser baseada na avaliação da resposta clínica e microbiológica.
Para infecção grave com cepas suscetíveis, uma combinação de dois medicamentos de trimetoprima-sulfametoxazol parenteral (5 mg/kg de componente trimetoprima a cada 6-12 horas) mais um β-lactâmico (por exemplo, ceftazidima, piperacilina, meropenem) ou uma fluoroquinolona deve ser utilizada.
Em caso de infecção grave com cepas resistentes a trimetoprima-sulfametoxazol ou alergia a medicamentos à base de sulfa, deve ser administrada terapia combinada guiada pelos resultados de suscetibilidade in vitro.
A Burkholderia cepacia costuma ser resistente a carbapenêmicos, aminoglicosídeos e polimixinas.
As opções mais usadas:
- Ceftazidima → droga de escolha clássica se sensível
- Ceftazidima–avibactam → opção moderna em casos multirresistentes
- Meropenem → pode ter sensibilidade variável
- Minociclina (ou tigeciclina) → útil em resistência ampla
- Sulfametoxazol–trimetoprim (SMX-TMP) → frequentemente ativo e considerado droga de escolha oral ou endovenosa, se sensível
- Levofloxacino → outra opção se cepa for suscetível
⚠️ Sempre baseado em antibiograma, porque o perfil de resistência varia muito.
Fontes:
http://clinicamedicahuwc.blogspot.com.br/2014/04/protocolo-de-tratamento-para-germes.html
http://www.hum.uem.br/wp-content/uploads/2014/05/multiresistentes.pdf
http://www.sbp.com.br/pdfs/Anti-Infecciosos_Infec_Hospitalar.pdf
https://www.saude.df.gov.br/documents/37101/0/Protocolo+de+tratamento+antimicrobiano+contra+bact%C3%A9rias+gram-negativas+multirresistentes.pdf/9856a4e0-2d63-1662-9406-4fd18d86730e?t=1727876990378
https://www.saude.sp.gov.br/resources/cve-centro-de-vigilancia-epidemiologica/areas-de-vigilancia/infeccao-hospitalar/doc/nt07_ihentero.pdf